分子蒸餾是一種分離工藝，是利用液相中輕重組份分子逸出液相主體時分子自由程的差來實現(xiàn)分離的。而要實現(xiàn)分子蒸餾的基本條件是：輕組份分子逸出的分子自由程等于加熱面與冷凝面的距離，能正確地達到內(nèi)置冷凝器實現(xiàn)捕集；而重組份分子逸出的分子自由程要小于加熱面與冷凝面的距離，使其不會達到內(nèi)置冷凝器，也是內(nèi)置冷凝器只捕集輕組份的分子，而實現(xiàn)輕重組份的分離。
在進行分子蒸餾之前，要認(rèn)真的檢查設(shè)備是否有損壞、接口是否吻合，注意拿的時候要輕拿輕放；要保持接口的清潔，可以用軟布擦拭，也可以真空脂涂膜都是不錯方式。設(shè)備的接口不能太緊，所以要保持松動性，否則會影響功能發(fā)揮。
開始工作時候要保持機械從低向高速運行，同時關(guān)機的話可以持機械停止了旋轉(zhuǎn)方可以。每次使用分子蒸餾設(shè)備后應(yīng)該及時的進行清理，保持機械的清潔干凈，從而加強機械的工作性能發(fā)揮，所以定期對密封圈進行清潔是所需的保養(yǎng)措施，使用過程中要注意防潮防水性能，以免造成導(dǎo)電現(xiàn)象發(fā)生。

注意事項：
1.短程分子蒸餾與真空泵連接,所以開機時要特別注意檢查各組件連接的密閉性;
2.進樣器、一、二、三級接收瓶均是玻璃磨口,且均有掐口固定,故操作時勿過分用力
3.該設(shè)備采用外夾層循環(huán)熱油加熱,溫度較高,切勿觸碰;
4.真空泵微調(diào)閥構(gòu)造主要部件為高密度不銹鋼針,開啟前,必須先將冷凝柱注滿液氮。
5.若一天內(nèi)進樣量較多,建議一級接收端口連接三口旋轉(zhuǎn)閥,底端使用升降架托住,設(shè)備運行中不能停機取樣換瓶,若停機,則待第2天再開機。

出現(xiàn)緊急情況時的應(yīng)急措施：
1、進樣器流速失控
此時順時針擰緊控制閥無明顯改善后,切記不能過分用力旋鈕,僅關(guān)閉真空泵,不要進行其他操作,及時聯(lián)系儀器負(fù)責(zé)人或?qū)嶒炇依蠋熯M行處理;
2、刮膜器聲音異常或轉(zhuǎn)速不均勻連續(xù)
關(guān)閉轉(zhuǎn)子和真空泵,聯(lián)系儀器負(fù)責(zé)人或?qū)嶒炇依蠋熯M行處理;